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      腫瘤動(dòng)物模型

      腫瘤動(dòng)物模型

      簡(jiǎn)要描述:
      腫瘤動(dòng)物模型常用見(jiàn)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)構(gòu)建,一般包括小鼠移植瘤模型和轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型。轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型則是引入致癌基因或敲除抑癌基因建立自發(fā)腫瘤或誘導(dǎo)生成腫瘤的轉(zhuǎn)基因模型小鼠,再在模型小鼠的基礎(chǔ)上進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。

      更新時(shí)間:2024-09-30

      訪問(wèn)量:642

      廠商性質(zhì):其他

      腫瘤動(dòng)物模型

      一、腫瘤病背景介紹

      腫瘤病是指人體正常組織細(xì)胞在各種致瘤因子的作用下,出現(xiàn)異常增生而形成的病變。這些病變組織通常具有不受控制的生長(zhǎng)能力,并能侵犯周圍正常組織,甚至通過(guò)血液、淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到身體其他部位。

       

      二、腫瘤動(dòng)物模型介紹

      腫瘤動(dòng)物模型是生物醫(yī)學(xué)研究中用于模擬人類腫瘤發(fā)生、發(fā)展和治療反應(yīng)的重要工具。這些模型有助于我們深入了解腫瘤的生物學(xué)特性、疾病機(jī)制以及評(píng)估潛在的治療方法

       

      三、模型構(gòu)建

      3.1、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、耗材

      大小鼠

      3.2、造模方法

      1. 自發(fā)性腫瘤動(dòng)物模型

      但理想模型數(shù)量及種類有限,實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng),均一性較差,成本較高。

      ?舉例?:某些遺傳背景特定的小鼠品系,如C3H小鼠自發(fā)性乳腺癌模型。

       

      2. 誘發(fā)性腫瘤動(dòng)物模型

      ?構(gòu)建方法?

      ?化學(xué)方法?:使用化學(xué)致癌物,如苯并芘、甲基膽蒽等,通過(guò)涂抹、經(jīng)口給藥、注射等方式使動(dòng)物接觸致癌物。

      物理方法?:使用放射性物質(zhì)照射或局部注射放射性同位素誘導(dǎo)成瘤。

      生物方法?:用能誘發(fā)腫瘤的病毒,如小鼠白血病病毒、SV40病毒等,或通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)誘發(fā)動(dòng)物產(chǎn)生腫瘤。

      ?

      3. 移植性腫瘤動(dòng)物模型

      ?構(gòu)建方法?

      ?瘤塊接種法?:將生長(zhǎng)良好的腫瘤瘤塊取出,剔除非腫瘤組織和壞死組織后,接種到動(dòng)物皮下或特定部位。

      瘤細(xì)胞懸液接種法?:將腫瘤組織消化成細(xì)胞懸液,注射到動(dòng)物體內(nèi)。

      培養(yǎng)細(xì)胞接種法?:將培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞注射到動(dòng)物體內(nèi)。

       

      四、  模型驗(yàn)證

       病理學(xué)檢查,分子生物學(xué)檢測(cè),影像學(xué)觀察,藥效評(píng)估

      五、小結(jié)

      腫瘤動(dòng)物模型在生物醫(yī)學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用,它們?yōu)槲覀兲峁┝松钊肓私饽[瘤、評(píng)估藥物療效和治療效果評(píng)估的平臺(tái)。不同類型的腫瘤動(dòng)物模型各有優(yōu)缺點(diǎn),研究人員可以根據(jù)具體需求選擇合適的模型進(jìn)行研究

       

      六、參考文獻(xiàn)

      [1]Emilien Loeuillard,Samantha R Fischbach,Gregory J Gores,Sumera I Ilyas,Animal models of cholangiocarcinoma,Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2019 May 1;1865(5):982-992. doi: 10.1016/j.bbadis.2018.03.026.

      [2]Emilien Loeuillard,Samantha R Fischbach,Animal models of cholangiocarcinoma,Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2019 May 1;1865(5):982-992. doi: 10.1016/j.bbadis.2018.03.026.

      [3]Jing Li,Xin Wang,Advances in experimental animal models of hepatocellular carcinoma,Cancer Med. 2023 Jul;12(14):15261-15276. doi: 10.1002/cam4.6163.

      [4]

       

       




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